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製薬​

卓越した混合性能で核生成を均一化し、API製造における粒子径制御と再現性を飛躍的に高めます。ばらつきを最小限に抑えGMP基準を遵守することで、品質安定化とコスト・時間の劇的な最適化を同時に実現します。

API製造の常識を変える

均一な核生成を現実に

アプリケーション別・LCTR®の導入メリット

高純度・精密結晶化

卓越した混合性能で核生成を均一化し、反応条件を緻密に制御することで、不純物を抑えた高純度な薬物の合成と精密な結晶化を実現します。           

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品質の均一化
滞留時間と流動特性を一定に保ち、API製造における粒子径制御と再現性を飛躍的に高めることで、ばらつきを排除し、極めて高い品質再現性を保証します。

優れた洗浄性
デッドスペースを排除した設計により、迅速かつ完璧なCIP(定置洗浄)を実現。洗浄時間を大幅に短縮し、クロスコンタミネーションを徹底的に防ぎながら、高い稼働率を維持します。

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厳格なGMP基準をクリア

不純物を抑える精密結晶化、ばらつきを許さない安定した流動特性、そしてクロスコンタミを封じ込める完璧なCIP。これら3つの強みが融合することで、GMPが求める厳格な品質管理を容易にし、医薬品製造における圧倒的な安定性と信頼性を実現します。

沈殿晶析

  • 目標:時間の短縮、連続工程

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​SMZ (Sulfamerzaine) スルファメラジン

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多形 (Polymorphism)

  • 目標:非晶質 → 結晶(立方晶)

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鏡像異性体の分離(デラセミ化)

  • 結果:分離時間の短縮(150時間 → 12時間)

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※本研究結果は、慶熙大学校のキム・ウシク教授の研究より抜粋したものです。

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